إدارة السلامة الدوائية واليقظة الدوائية

تعد إدارة السلامة الدوائية واليقظة الدوائية من الركائز الأساسية لضمان الاستخدام الآمن والفعّال للأدوية داخل المنظومة الصحية. في ظل التوسع المستمر في إنتاج وتداول الأدوية، تزداد الحاجة إلى أنظمة رقابية فعالة تتابع وتقيّم الآثار الجانبية، التفاعلات الدوائية، والمخاطر المحتملة المرتبطة باستخدام المستحضرات الصيدلانية.
الهدف من اليقظة الدوائية ليس فقط رصد الأعراض الجانبية، بل تحليلها، التفاعل معها، واتخاذ قرارات مبنية على الأدلة لحماية المرضى وتحسين جودة الرعاية الصحية.
تتطلب هذه المنظومة تعاونًا بين الصيادلة، الأطباء، الجهات التنظيمية، وشركات الأدوية، لضمان استجابة سريعة وفعالة لأي إشارات دوائية قد تؤثر على السلامة العامة.
تهدف هذه الورشة إلى تمكين المشاركين من فهم آليات إدارة السلامة الدوائية، بناء أنظمة يقظة فعالة، وتطبيق المعايير الدولية في التقييم والتوثيق. على مدار خمسة أيام، سيتعلم المشاركون كيفية تحليل البلاغات، إدارة المخاطر، والتفاعل مع الجهات الرقابية لضمان بيئة دوائية آمنة ومستدامة.